台灣衛生福利部食品藥物管理屬(TFDA)已於2025年11月6日發布修正「化粧品行政規費收費標準」。
施行日期提醒：本次修正之收費標準將於2026年7月1日正式生效。
本次修正主要涉及多項化粧品相關行政業務的規費調整，涵蓋了從產品登錄、資料變更、展延及相關證明書等關鍵環節。
重點影響及提醒
|
業務項目 |
修正重點 |
修正後收費 |
影響及建議 |
|
化粧品登錄 |
化粧品登錄 |
800元/件 |
請確認未來的登錄、變更及展延計畫，並將新費用納入預算考量。 |
|
登錄資料單筆變更 |
700元/件 |
||
|
登錄資料多筆變更 |
30筆以下者：700元 |
||
|
動物試驗 |
變更審查費 |
10,000元/件 |
應確保首次提交申請動物試驗的資料無須後續變更。 |
|
化粧品屬性管理 |
查詢審查費 |
3,500元/件 |
對成分或宣稱具爭議性的新興產品，需預留更高的分類判定成本。 |
|
各類證明書 |
化粧品產銷證明書、 輸入化粧品銷售證明書、 化粧品製造證明書申請案之書面審查 |
2,800元/件 |
跨國營運成本增加。若產品需出口至其他國家，此類證明文件的申請規費將提高。 |
|
中文化粧品產銷證明書、 輸入化粧品銷售證明書、 化粧品製造證明書 |
正本：1,800元/份 |
||
|
英文化粧品產銷證明書、 輸入化粧品銷售證明書、 化粧品製造證明書 |
正本：1,800元/份 |
||
|
外泌體審查 |
個案審查費 |
100,000元/件 |
人體細胞之外泌體採個案審查本次規費增訂相關費用，若有此類產品應將新費用納入預算考量。 |
|
變更審查費 |
10,000元/件 |
||
|
審查許可文件補 發或換發 |
4,000元/件 |
以上為一般性整理。你的產品是否受影響，須就實際成分、標示與宣稱個案判斷—— 把品項清單給我們，我們回你正式報價單與交期安排。
索取報價與交期 →